2018-2019学年人教版必修2 第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时苯 学案
2018-2019学年人教版必修2 第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时苯 学案第1页

课堂互动

三点剖析

一、苯分子的成键特点及证明方法

苯分子的结构简式是或。是德国化学家凯库勒提出的,此式表示苯分子的结构时,不能简单地理解为苯环上的碳碳键是单双键交替结构。苯分子里碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。苯分子是平面正六边形结构,分子中6个碳原子和6个氢原子处于同一平面内,键角约为120°。为了正确地表示苯分子的结构特点,现在常用""来表示。

二、苯的分子结构决定其化学性质

1."结构决定性质",在苯分子上体现得非常明显。虽然苯分子可以表示为,但其中并不含有普通的C-C单键和C==C双键,六个碳碳键的性质完全相同,均介于普通的C-C单键和C==C双键之间。所以苯分子的化学性质与C-C单键和C==C双键相比,既有相似之处,又有所不同,它应既能发生饱和烃(烷烃)的特征反应--取代反应(较容易),又能发生不饱和烃(烯烃)CC的加成反应(较烯烃难)。苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

2.苯与液溴的反应:

3.苯与浓HNO3的反应:

H2O

反应物及催化剂混合时,不可先将苯(或硝酸)加到浓H2SO4中,以防产生大量的热使液体飞溅。

三、苯的同系物

1.概念

苯的同系物是指苯分子中的一个或几个氢原子被烷基取代以后的产物。结构与苯相似,分子组成相差一个或若干个CH2原子团。通式为CnH2n-6(n≥6)。

2.化学性质

(1)氧化反应

燃烧通式:CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O

苯的某些同系物可使KMnO4酸性溶液褪色。

(2)取代反应