与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是(　　)

家系成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ 　　A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传

　　B．小芳母亲是杂合子的概率为1/2

　　C．小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率为3/4

　　D．小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1

　　解析：由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。

　　答案：D

　　提能强化练--考点强化·重能力

　　6．[2019·河北武邑高三模拟]染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。最典型例子是唐氏综合征，又称21三体综合征，患者体细胞有3条21号染色体。下列描述合理的是(　　)

　　A．21三体综合征患者的成因一定是由于母亲的异常减数分裂

　　B．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组

　　C．染色体非整倍性的患者能产生染色体组成正常的后代

　　D．B超检查能够及时地发现胎儿的染色体组成是否正常

解析：21三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条21号染色体，多出的一条21号染色体可能是由于母亲的异常减数分裂形成的异常卵细胞所致，也可能是由于父亲的异常减数分裂形成的异常精子所致，A错误；21三体综合征患者的体细胞中含有2个染色体组，B错误；染色体非整倍性的患者，在减数分裂时能产生染色体组成正常的配子，因此能产生染色体组成正