A. 违反社会伦理道德增大 B. 后代患遗传病的几率增大

　C. 后代必然患遗传病 D. 人类遗传病都是由隐性基因控制的

8、与"阿波罗登月计划"相提并论的"人类基因组计划"的主要任务是测定人体基因组序列。"测序"是指测定 （ ）

　A. DNA的碱基排列顺序 B. 信使RNA的碱基排列顺序

　C. 转运RNA的碱基排列顺序 D. 组成蛋白质的氨基酸的排列顺序

9、减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（ ）

　A、第5对染色体部分缺失 B、第21号染色体着丝点分裂但不分离

　C、第3号染色体的着丝点不分开 D、第21号染色体部分颠倒

10、多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（ ）

　①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病

　A．①② B．①④ C．②③ D．③④

11、下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是（ ）

　①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析

　③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

　A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③②

必修2 第5章 基因突变及其它变异

第3节 人类遗传病（P89～P93）---答案

【温故默写】

1、女患者的子女、母亲和所有兄弟姐妹都患病。

2、父传子，子传孙，男病女不病。

3、无中生有为隐性，生女患病为常隐

4、有中生无为显性，生女正常为常显

5、①男性患者多于女性患者 ②父亲 儿子

6、①女性患者多于男性患者 ②母亲 女儿

【新课学习】

一、人类常见遗传病的类型

　　I、遗传物质；

　　II、1、一对；

　　　 ①软骨发育不全；抗维生素D佝偻病；

②镰刀型细胞贫血症；白化病；苯丙酮尿症；人类红绿色盲；

2、两对以上；群体；高；原发性高血压；冠心病；哮喘病；青少年型糖尿病。

3、染色体异常；21三体综合征。

二、1、单基因遗传病

2、广大人群随机抽样 大 患者家系