大题突破(四)　有机合成与推断

　　(对应复习讲义第179页)

　　[题型解读]

　　1．呈现形式

　　题头(介绍产物用途、产物结构及特点)＋题干(以框图呈现物质间的转化关系、陌生的反应信息)＋题尾(根据物质结构和图中转化关系设问)。

　　2．考查方式

　　以新药物、新材料等制备为背景，通过对有机合成路线的分析，综合考查有机物的命名、官能团的性质和名称、有机物分子结构简式的书写、等效氢原子种类的判断、反应类型的判断、典型化学方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线的设计等。

　　[解题指导]

　　1．基本思路

　　审题干信息→分析框图关系→正推、逆推推知中间体→联想官能团的性质→解答相关问题。

　　2．析题关键

　　以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心分析问题。

　　(1)看原料：明确合成所需原料。

　　(2)看目的：观察最终合成产品，分析官能团，寻求合理反应。

　　(3)找中间产物：根据组成、结构特点、转化关系确定官能团的种类与数量。

　　(4)看条件：把握特征反应条件与物质类别和反应类型的关系。

　　(5)研究信息：分析新信息对物质的描述、新反应的条件以及反应前后物质结构(官能团)的变化。

　　(6)明确题目限定条件。

　　[典例示范]

　　　(2018·全国卷Ⅰ，T36)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：

　　回答下列问题：

　　(1)A的化学名称为________。

　　(2)②的反应类型是________。

　　(3)反应④所需试剂、条件分别为________。

　　(4)G的分子式为________。

　　(5)W中含氧官能团的名称是________。

　　(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)________。

　　(7)苯乙酸苄酯(CH2COOCH2)是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线________________________________________________________________________

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