2018-2019学年 人教版必修2 人类遗传病 教案
2018-2019学年 人教版必修2 人类遗传病 教案第3页

1. 连线题:指出下列遗传病各属于何种类型?

(1)苯丙酮尿症      A、常显

(2)21三体综合征     B、常隐

(3)抗维生素D佝偻病    C、X显

(4)多指      D、X隐

(5)红绿色盲    E、多基因遗传病

(6)青少年型糖尿病     F、常染色体病

(7)性腺发育不良     G、性染色体病

2.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是()

 A.并指症 B.唇裂

 C. 21三体综合症 D. 猫叫综合症

3.多基因遗传病的特点是()

  ①由多对基因控制②常表现家族聚集③易受环境因素影响④发病率低

 A. ①③④B. ①②③

 C.③④ D. ①②③④

4."猫叫综合症"是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型()

 A.常染色体单基因遗传病 B.性染色体多基因遗传

 C.常染色体数目变异疾病 D.常染色体结构变异疾病

                             (2004年陕西试题)

5.下列关于21三体综合症的叙述,错误的是()

 A. 21三体综合症是常染色体变异引起的遗传病

 B. 21三体综合症患者智力低下,身体发育缓慢

 C. 21三体综合症有叫先天性愚型或伸舌样痴呆

 D. 21三体综合症体细胞比正常人体细胞少了一条X染色体

6.下列为性染色体异常遗传病的是( )

 A.白化病 B.苯丙酮尿症

 C.21三体综合征 D.性腺发育不良症

7.某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对,请分析下列与精子形成相关的原因是( )

 A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

 B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

 C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

 D.精原细胞中21号染色体没有复制 1.知识建构

2.能力提高

3.课堂体验

1.下列关于人类基因组计划的叙述不正确的是()

 A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组全部DNA序列

 B.2003年,人类基因组的测序任务已圆满完成

 C.HGP表明基因之间确实存在人种的差异

 D.HGP表明人的体细胞中约有基因3.0-3.5万个

2.人类遗传病中,抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维素 D性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )

 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩

 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩

3.下图表示血友病的遗传系谱,则7号的致病基因来自于( )

  

  A.1号 B.2号

  C.3号 D.4号

4.下图是某家庭的遗传图谱,该病不可能的遗传方式是( )

  

 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传

5.下图为甲病(致病基因A或a)和乙病(致病基因B或b)。两种遗传病的系谱图,已知I-2无乙病病基因。请据图回答:

(1)Ⅱ-4可能的

基因型是

(2)Ⅰ-1产生的

卵细胞可能的基因

型是

(3)Ⅱ-3是纯合子的概率是,她与一正常男性结婚,所生子女中只患甲病的几率是。

6.(2001年上海卷)1990年10月,国际人类基因组计划正式启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图中的A、B分别表示人类体细胞染色体组成。请回答问题:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 (1)从染色体形态和组成来看,表示女性的染色体是图 ,男性的染色体组成可以写成 。

 (2)染色体的化学成分主要是 。

 (3)血友病的致病基因位于 染色体上,请将该染色体在A、B图上用笔圈出。21体三体综合征是图中21号染色体为 条所致。

(4)建立人类基因组图谱需要分析 条染色体的序列。