2018-2019学年人教版选修3第2章分子结构与性质章末小结与测评学案
2018-2019学年人教版选修3第2章分子结构与性质章末小结与测评学案第3页

  中碳原子的杂化方式为sp3,因此Ge原子的杂化方式也为sp3。微粒之间存在的作用力为共价键。

  答案:(1)①正四面体 ②配位键 N

  ③高于  NH3分子间可形成氢键 极性 sp3

  (2)①Ge原子半径大,原子间形成的σ单键较长,p­p轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键

  ②GeCl4、GeBr4、GeI4的熔、沸点依次增高。原因是分子结构相似,分子量依次增大,分子间相互作用力逐渐增强

  ③O>Ge>Zn

  ④sp3 共价键

  2.(2015·新课标全国卷Ⅰ节选 )

  (1)碳在形成化合物时,其键型以共价键为主,原因是________。

  (2)CS2分子中,共价键的类型有________,C原子的杂化轨道类型是________,写出两个与CS2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子________。

  解析:(1)在原子结构中,最外层电子小于4个的原子易失去电子,而碳原子的最外层是4个电子,且碳原子的半径较小,难以通过得或失电子达到稳定结构,所以通过共用电子对的方式,即形成共价键来达到稳定结构。(2)CS2分子中,C与S原子形成双键,每个双键都是含有1个σ键和1个π键,分子空间构型为直线形,则含有的共价键类型为σ键和π键;C原子的最外层形成2个σ键,无孤电子对,所以为sp杂化;O与S同主族,所以与CS2具有相同空间构型和键合形式的分子为CO2;与二氧化碳互为等电子体的离子有SCN-,所以SCN-的空间构型和键合方式与CS2相同。

  答案:(1)C有4个价电子且半径较小,难以通过得失电子达到稳定结构

  (2)σ键和π键 sp CO2、SCN-(或COS等)

  3.(2015·新课标全国卷Ⅱ节选)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2-和B+具有相同的电子构型;C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:

  (1)C和D反应可生成组成为1∶3的化合物E,E的立体构型为________,中心原子的杂化轨道类型为________。

  (2)化合物D2A的立体构型为________,中心原子的价层电子对数为________,单质D与湿润的Na2CO3反应可制备D2A,其化学方程式为______________________。

  解析:(1)C和D形成的物质为PCl3,其中P含有一对孤电子对,其价层电子对数是4,所以立体构型为三角锥形,中心原子为sp3杂化。(2)化合物Cl2O的中心原子O含有2对孤电子对,价层电子对数为4,所以立体构型为V形,Cl2和碳酸钠反应的化学方程式为2Cl2+2Na2CO3+H2O===Cl2O+2NaHCO3+2NaCl。

  答案:(1)三角锥形 sp3 

  (2)V形 4 

  2Cl2+2Na2CO3+H2O===Cl2O+2NaHCO3+2NaCl

  4.(2015·山东高考节选)(1)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子构型为________,其中氧原子的杂化方式为________。

  (2)F2与其他卤素单质反应可形成卤素互化物,例如ClF3、BrF3等。已知反应Cl2(g)+3F2(g)=2ClF3(g) ΔH=-313 kJ/mol,F-F键的键能为159 kJ/mol,Cl-Cl键的键能为242 kJ/mol,则ClF3中Cl-F键的平均键能为________kJ/mol。ClF3的熔、沸点比BrF3的________(填"高"或"低")。

解析:(1)OF2分子中O与2个F原子形成2个σ键,O原子还有2对孤电子,所以O原子的杂化方式为sp3,空间构型为角形或V形。(2)根据焓变的含义可得:242 kJ/mol+3×159 kJ/mol-6×ECl-F=-313 kJ/mol,解得Cl-F键的平均键能ECl-F=172 kJ/mol;组成和结