2018-2019学年人教版必修2 第2章 第3节伴性遗传 学案
2018-2019学年人教版必修2   第2章 第3节伴性遗传 学案第3页

例2 某女性是红绿色盲患者,下列说法正确的是(  )

A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因

B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因

C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因

D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因

答案 D

解析 该女性的色盲基因一个来自父亲,父亲的色盲基因只能来自祖母,Y染色体来自祖父,故不能遗传祖父的色盲基因,故A错误,D正确;另一个来自母亲,母亲的这个色盲基因可能来自外祖父,也可能来自外祖母,故B、C错误。

二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病

1.抗维生素D佝偻病

(1)致病基因:X染色体上的显性基因。

(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)遗传特点

①女性患者多于男性患者。

②具有世代连续性。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。

2.伴Y染色体遗传病

下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:

致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。简记为"男全病,女全正"。

拓展提升 X、Y染色体的同源区段与非同源区段

(1)红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段,Y染色体上没有等位基因,属于伴