同系物 结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物 化合物 不相同 相似 物理性质不同，化学性质相似 　　

二、怎样才能正确书写同分异构体？准确判断出同分异构体的数目的方法有哪些？

　　1．同分异构体的书写方法

　　(1)降碳对称法(适用于碳链异构)

　　下面以C7H16为例写出它的同分异构体：

　　①将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3

　　②从直链上去掉一个-CH3，依次连在剩余碳链中心对称线的一侧的各个碳原子上，得到多种带有甲基的，主链比原主链少一个碳原子的异构体。

　　。根据碳链中心对称，将-CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。另外甲基不能连在链端链上，否则就会与第一种连接方式重复。

　　③再从主链上去掉一个碳，可形成一个-CH2CH3或两个-CH3来取代有5个碳原子的主链上的氢。当取代基为-CH2CH3时，由对称关系只能接在中间的碳原子上，即。当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲基，按照对、邻、间的位置依次移动另外一个甲基，注意不要重复。

　　 (2)取代法(适用于醇、卤代烃异构)

　　先碳链异构后位置异构

如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如图(图中数字即为-OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)：