2018-2019学年浙科版选修1 第一章 大肠杆菌的培养和分离 学案
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  生长。

  三、无菌技术

  1.获取纯净培养物的方法

  获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵,具体操作如下:

  (1)对实验操作的空间、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒。

  (2)将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。

  (3)为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火焰附近进行。

  (4)实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。

  2.消毒和灭菌

  (1)概念:[填表]

项目 方法 结果 常用的方法 消毒 较为温和的物理或化学方法 仅杀死物体表面或内部一部分微生物(不包括芽孢和孢子) 煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外线或化学药物消毒法 灭菌 强烈的理化因素 杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子 灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌、过滤灭菌   

  (2)常用方法:[连线]

  

  

  

  

  

  

  四、分离细菌的两种方法比较

项目 划线分离法 涂布分离法 工具 接种环 玻璃刮刀 原理 划线过程中接种环上的菌液逐渐减少,到划线最后部分细菌间距离加大,经培养后能得到单菌落 将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细菌细胞,从而能在培养基表面形成单个的菌落