如用MnO2与浓盐酸反应制Cl2时，因浓盐酸易挥发，为了控制液体滴加的速率，并防止浓盐酸挥发，必须选用分液漏斗。

（5）根据生成物的性质：

应考虑生成物的状态、溶解性、沸点高低等性质。例如，用浓硫酸、乙醇、溴化钠加热来制取溴乙烷，蒸馏出的溴乙烷蒸气应通入冰水浴中冷却，且导气管尽量长一些。

（6）根据生成物的纯度要求：

一般制取的物质中常混有某些杂质，为提高其纯度应加净化除杂装置，常用的有洗气瓶、干燥管、U形管等。若要分离，则可能要用到过滤器、分液漏斗、蒸馏烧瓶等。

（7）考虑环境污染和保护：

如有毒性、有刺激性的尾气应考虑吸收或其他处理方法。处理方法不同，所用到的仪器、装置也可能不同。

2.实验设计中有关顺序的选择

（1）装置的排列顺序：按气流方向确定仪器的连接顺序。

一般遵循：气体的发生→除杂→干燥→主体实验→尾气处理。

（2）接口连接顺序：导管的进出口方向及长短是连接的关键。

"长进短出"

"短进长出"

"大进小出"--通过干燥管的气流方向。

请注意气－固反应装置放置的方向不同，则气流方向有所不同。除杂顺序应遵循有序、互不干扰的原则。

（3）操作顺序：

①气体发生：装置连接→气密性检查→装固体药品→加液体药品→其他操作。

②加热操作。

a.在烧瓶或其他玻璃容器中，加入固体后不能先加热后加液体，原因：热的干