2017-2018学年人教版选修5 第一章第三节 有机化合物的命名 学案(2)
2017-2018学年人教版选修5 第一章第三节 有机化合物的命名 学案(2)第3页

均看做取代基(或叫支链)。

②选取主链中离支链较近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。

③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。

④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用"二、三"等数字表示支链的个数,且两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用","隔开。

如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,复杂的写在后面。

下面以2,3-二甲基己烷为例,对一般烷烃的命名的图示如下:

(2)烯烃和炔烃的命名。

烷烃的命名是有机物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面介绍烯烃和炔烃的系统命名步骤。

①将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为"某烯"或"某炔"。

②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

  ③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字),用"二""三"等表示双键或三键的个数。

  例如:

  

(3)苯的同系物的命名。

苯的同系物的系统命名步骤是:

①以苯环为母体,称为"某芳香烃"。

②在苯环上,从连有较复杂的支链的碳原子开始,对苯环上的碳原子进行编号,且使较简单的支链的编号和为最小。

  ③当苯环上仅有两个取代基时,常用"邻、间、对"表示取代基的相对位置。

例如: