（3）女性色盲患者的父亲和儿子均有病。

三、抗维生素D佝偻病--伴X显性遗传病（致病基因用D表示，正常基因用d表示）

1.基因位置

显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。

2.患者基因型

3.

四、伴性遗传在实践中的应用

性别决定的其他方式：ZW型

（1）雌性：（异型）ZW，雄性：（同型）ZZ。

（2）分布：鸟类，鳞翅目昆虫，某些鱼类等。

（3）实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型分别是ZBZb、ZbW，相应的表现型分别是芦花雄鸡、非芦花雌鸡。

|过程评价|

1.性染色体上的基因遗传总是和性别相关联（　　）

2.伴X显性遗传病女患者比男患者多（　　）

3.性染色体只存在于生殖细胞中（　　）

4.性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的（　　）

5.男性的X染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而Y染色体来源于父亲，将遗传给儿子（　　）

6.伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相当（　　）

答案　1.√　2.√　3.×　4.×　5.√　6.×

|联想·质疑|