探讨：PCR扩增DNA过程中是否还需要解旋酶？

　　提示：不需要。

　　探讨：PCR技术中需要的两种引物碱基序列相同吗？为什么？

　　提示：不同。由于DNA两条模板链中碱基序列并不相同，引物需要分别与两条模板链进行碱基互补配对，因此DNA两条模板链在进行扩增时，需要的引物碱基序列是不同的。

　　生物体内的DNA复制与PCR反应的比较

体内DNA复制 PCR反应 不

同

点 时期 细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 体外随时进行 场所 活细胞内 微量离心管内 酶 解旋酶、DNA聚合酶 耐高温的DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶) 解旋 在解旋酶的作用下，细胞提供能量，部分解开 加热至90 ℃以上时，双链全部解开，不需解旋酶 不

同

点 引物 一小段RNA 可以是RNA或单链DNA分子片段 合成

子链 在引物基础上，一条链连续合成，另一条链不连续合成 分别从两条链的引物端开始，都是连续合成，控制温度在72 ℃左右 特点 边解旋边复制，半保留复制 体外迅速扩增 循环

次数 受生物体自身控制 30多次 产物 完整DNA DNA片段 相

同

点 原料 4种脱氧核苷酸(A、G、C、T) 复制

原理 严格遵循碱基互补配对原则，半保留复制 模板 以DNA母链为模板 引物 都需要分别与两条模板链相结合的两种引物