实验过程 ①用15N标记的培养基培养大肠杆菌,获得15N/15NDNA;
②将大肠杆菌转移到只含14N的培养基中培养;
③在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA;
④将提取的DNA进行离心,记录离心后试管中DNA的位置 实验预期 离心后出现3条DNA带:
①重带(密度最大,最靠近试管底部):15N标记的亲代双链DNA(15N/15N);
②杂交带(密度居中,位置也居中,称为中带):一条链为15N,另一条链为14N标记的子代双链DNA(15N/14N);
③轻带(密度最小,离试管底部最远),两条链都为14N标记的子代双链DNA(14N/14N) 实验结果
(与预期结
果相同) 实验结论 DNA复制方式为半保留复制 2.规律总结
已知某一DNA分子用15N标记(0代),将含有该标记DNA分子的细胞(或某种细菌)转移到只含14N的培养基中培养(进行DNA复制)若干代后,其DNA分子数、脱氧核苷酸链数及相关比例如表:
世
代 DNA分子的特点 分子总数 链总数 细胞中的DNA分子在离心管中的位置 不同DNA分子占全部DNA分子之比 只含15N分子 含14N、15N杂交分子 只含14N分子 含15N的链 含14N的链 0 1 2 全在下部 1 0 0 1 0 1 2 4 全在中部 0 1 0 1/2 1/2 2 4 8 1/2中部,
1/2上部 0 1/2 1/2 1/4 3/4