2017-2018学年人教版必修二 遗传密码的破译 学案
2017-2018学年人教版必修二 遗传密码的破译 学案第4页

(1)可能观察到什么实验现象?可以推出什么结论?

(2)除了添加的氨基酸和多聚尿嘧啶核苷酸外,无细胞系统为合成多肽链提供了哪些条件?

(3)为什么要除去破碎细胞溶液中存在的DNA和mRNA?

(4)如果是你是尼伦伯格同期的科学家,你觉得是否有必要设计对照实验,如何设计?

(5)破碎的细胞溶液中有氨基酸吗?如果有,是否会影响尼伦伯格和马太设计的实验结果?

(6)通过这种方法还能破译哪些遗传密码?

课后作业

资料5 尼伦伯格"微型mRNA"的实验

  1964年,尼伦伯格找到了一种高效破译遗传密码的方法。他们发现无细胞系统中,特殊的三核苷酸(即长度为3个碱基的RNA,如AGG)能够促使特殊的氨酰tRNA与核糖体结合,如加入三核苷酸UUU促进苯丙氨酸tRNA与核糖体结合,加入三核苷酸AAA促进赖氨酸tRNA与核糖体结合。

提示:氨酰tRNA和核糖体会结合成体积较大的复合体,当使用硝酸纤维膜过滤时,会留在膜上。

请设计实验:实验材料:

设计思路:①