不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

第二步：确定致病基因的显隐性：可根据

　　（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；

　　（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。

第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

① 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；

② 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。

③ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

④系谱中都是母病儿必病，女病父必病--可能是伴X隐性遗传，否则必不是；

⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病--可能是伴X显性遗传，否则必不是。

在完成第二步的判断后，用假设法来推断。

7、根据遗传系谱图确定遗传的类型--学生自读体会其中奥妙

（１） 基本方法：假设法

（２） 常用方法：特征性系谱

　　　　　　　　　　　　　　　　①

①"无中生有，女儿有病"－－必为常隐

　　（推导过程：假设法）

　　i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；

　　 而aa×aa

　　 ↓ 不能成立，假设不成立；

　　 A

　　ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；

　　 而Aa×Aa

　　 ↓ 能成立，假设成立；

　　 aa

　　iii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX－；

　　 而XaY ×XaXa

　　 ↓ 不能成立，假设不成立；

　　 XAX－

　　iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX－，3为XaXa；

　　 而XAY ×XAX－

　　 ↓ 不能成立，假设不成立；

　　 XaXa

综上所述，"无中生有，女儿有病"－－必为常隐）