⑤CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH\s\up15(水浴加热(水浴加热)CH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O

　　⑥CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH\s\up15(△(△)Cu2O↓＋CH3COONa＋3H2O

　　⑦CH3COOH＋C2H5OH(((,\s\up15(浓H2SO4△CH3COOCH2CH3＋H2O

　　⑧羧酸　⑨醇　⑩羧酸盐　⑪醇

　　卤代烃在有机合成中的作用

　　卤代烃既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生取代反应引入羟基，所以在有机合成中引入官能团时，常常使用卤代烃作为中间桥梁，经过消去、加成、取代等一系列反应，得到目标产物。

　　1．引入羟基官能团制备醇或酚

　　由于一些卤代烃可以水解生成醇，故在有机合成题中常利用先生成卤代烃，再水解引入羟基的方法来增加羟基的数目。如1­丙醇―→1，2­丙二醇，思路是1­丙醇\s\up15(消去(消去)丙烯\s\up15(X2(X2)1，2­二卤代丙烷\s\up15(水解(水解)1，2­丙二醇。又如乙烯→乙二醇，丙烯→1，2­丙二醇等均是利用先生成卤代烃再水解得到醇的。

　　2．在分子指定位置引入官能团

在有机反应中，反应物相同而条件不同时，可得到不同的主产物，如下式中-R代表烃基，副产物均已略去。条件不同，H和Br所主要加成的位置不同。如