2018-2019学年人教版选修5第2章第3节卤代烃教案1
2018-2019学年人教版选修5第2章第3节卤代烃教案1第2页

但由于官能团是(-Br),所以它的性质与乙烷有很大的差别。

  【板书】2、物理性质

溴乙烷是无色液体,沸点38.4ºC,密度比水大,难溶于水,易溶于有机溶剂。

师:从溴乙烷的核磁共振氢谱图中可以看到有两个吸收峰,可见只有其分子中只含两种不同的氢原子。接下来我们重点学习溴乙烷的化学性质。

  【板书】3、化学性质

(1)溴乙烷的水解反应

CH3CH2-Br + NaOH →CH3CH2-OH + NaBr

  

  【讲解】 强调溴乙烷的水解反应的条件:碱性条件下水解。

  【提问】1、乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷;乙烯如何加成反应生成溴乙烷?

  2、溴乙烷能否生成乙烯?

  3、溴乙烷中的化学键如何断裂才能生成乙烯?

  (引导学生根据溴乙烷的结构分析、思考溴乙烷化学键可能的断裂方式。)

  【板书】(2)溴乙烷的消去反应

  

  (引导分析上述反应的特点得出消去反应的概念)

【板书】有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。

  师:(分析)由于溴原子的出现,使C-Br键极性较强,易断裂,因此化学性质比乙烷活泼,在一定条件下易发生消去反应或取代反应。溴乙烷断键后形成乙烯,C-H键和C-Br键断裂后产生的H、Br结合成HBr,由于有强碱存在最终生成了NaBr。卤代烃的水解与消去反应同时存在,相互竞争。由于醇的存在抑制水解,发生消去反应。强调C-Br键断裂后产生的Br与邻近碳原子C-H键断裂后产生的H结合成。

  【板书】消去反应发生的条件:与强碱的醇溶液共热。

(要求学生填写下表)