2019-2020学年苏教版选修五 专题2 第2单元 第2课时 有机化合物的命名 学案
2019-2020学年苏教版选修五  专题2 第2单元 第2课时 有机化合物的命名 学案第3页

  (2)从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

  (3)用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用"二""三"等表示双键或叁键的个数。

  (4)支链的定位应从离双键或叁键最近的碳原子开始定位。

  如的名称为3,4­二甲基­2­乙基­1­己烯。

  2.苯的同系物的命名

  苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的支链作为取代基。

  (1)习惯命名法

  ①苯的一元取代物的命名:将苯环侧链的烷基作为取代基,称为"某苯"。

  如的名称为甲苯;的名称为乙苯。

  ②苯的二元取代物的命名:当苯分子中有两个氢原子被取代后,取代基在苯环上有邻、间、对3种位置,取代基的位置可分别用"邻""间"和"对"来表示。

  如的名称为邻二甲苯。

  (2)系统命名法(以二甲苯为例)

  若将苯环上的6个碳原子编号,可以把某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。

  如的名称为1,3­二甲苯。

  3.烃的衍生物命名

(1)卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。如4­甲基­2­氯戊烷