2017-2018学年人教版选修5 第一章第三节 有机化合物的命名 学案(2)
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两者碳原子间均以单键相连成链状,结构仍相似,属同系物。

  (5)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,但结构不同,不属于同类有机物,所以仍不能互称同系物。

  如: 与 。

(6)同系物化学式和相对分子质量都不可能相同,要注意同分异构体不是同系物。如:

CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2,因它们的分子式同为C12H26,可快速判断它们不是同系物,是同分异构体。

要点二、有机物的命名

有机物种类繁多,结构复杂,普遍存在同分异构现象,因而命名问题十分重要。有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。

1.习惯命名法。

习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分异构体,在名称的前面加"正、异、新"等字头来表示。

  CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷

   异戊烷

   新戊烷

  C9H20 壬烷

习惯命名法在实际应用中有很大的局限性,因此在有机化学中广泛采用系统命名法。

2.系统命名法。

系统命名法是中国化学会根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点制定的命名法(也叫CCS法)。

系统命名法适用于所有有机物的命名,其命名步骤可概括为"选主链--编号定位--写名称",下面结合实例介绍烷烃、烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名。

(1)烷烃的系统命名。

烷烃的系统命名步骤是:

①选取分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作"某烷",并以它为母体,将连在主链上的原子团均看做取代基(或叫支链)。

②选取主链中离支链较近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。

③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字