2018-2019学年苏教版必修2 专题3 第一单元 化石燃料与有机化合物6 解读苯的结构和性质 学案
2018-2019学年苏教版必修2  专题3 第一单元 化石燃料与有机化合物6 解读苯的结构和性质 学案第2页

  B. 在空气中可以燃烧。

  反应原理:2C6H6+15O212CO2+6H2O。

  现象:苯燃烧时发出明亮的火焰,并伴有浓烟。

  (2)取代反应

  A. 苯与浓HNO3和浓H2SO4的混合反应。

  反应原理:+HNO3+H2O。

  催化剂:浓硫酸是该反应的催化剂和吸水剂。

  生成物:硝基苯是无色油状液体,难溶于水,且密度比水大。

  B. 苯与溴单质的反应。

  反应原理:。

  催化剂:Fe或FeBr3。

  生成物:溴苯通常为无色、油状液体,不溶于水,密度比水大。

  易错点:苯与溴单质发生取代反应需要两个条件,一是纯的液态溴单质,二是使用催化剂(Fe或FeBr3)。

  C. 与浓硫酸的反应。

  反应原理:。

  生成物:苯磺酸,此反应又叫磺化反应。

  (3)加成反应

  苯能与氢气加成生成环己烷。

  反应原理:。

【要点归纳】苯的化学性质是易取代,能加成。

  

  考点三、有机化合物分子中的基团

  (1)定义

  有机化合物分子中的原子团常称为基团。基团不带电,不能独立存在。要注意基团和离子的区别,如羟基的符号为-OH,其电子式为,一个羟基中含有9个电子、9个质子,不带电;而氢氧根离子的符号为OH-,其电子式为,一个氢氧根离子中含有10个电子、9个质子,带一个单位负电荷。

  (2)常见的基团

名称 甲基 乙基 苯基 硝基 羟基 羧基 醛基 氨基 结构简式 -CH3 -CH2CH3 -C6H5 -NO2 -OH -COOH -CHO -NH2 【随堂练习】