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2018-2019学年人教版必修2 第2章第3节　伴性遗传学案

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2018-2019学年人教版必修2 第2章第3节　伴性遗传学案第2页

　　②女性携带者和男性正常：

　　

　　③女性色盲与男性正常：

　　

　　④女性携带者与男性色盲：

　　

　　(4)遗传特点

　　①男性患者人数多于女性患者。

　　②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

　　③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。

　　二、抗维生素D佝偻病--伴X显性遗传

　　1．基因位置：位于X染色体上。

　　2．基因型和表现型[连线]

　　

　　3．遗传特点

　　(1)男性患者人数少于女性。

(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。

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