属于碳链异构。

　　(2)位置异构：分子中官能团(包括双键、叁键或侧链在苯环上)位置不同而产生的同分异构体。如1­丁烯与2­丁烯；1­丙醇与2­丙醇；邻二甲苯、间二甲苯与对二甲苯。

　　(3)官能团异构：分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。常见的如：碳原子数相同的烯烃与环烷烃；炔烃与二烯烃、环烯烃；醇与醚；醛与酮、烯醇、环醚、环醇；羧酸与酯、羟基醛；酚与芳香醇、芳香醚；硝基烷与氨基酸等。

　　例如：C5H12O的同分异构体的判断：

　　①碳链异构：五个碳原子的碳链有三种连接方式：

　　。

　　②位置异构：对于醇类，在碳链各碳原子上连羟基，用"↓"表示连接的不同位置

　　。

　　③官能团异构：根据通式CnH2n＋2O，在中学知识范围内可知是醇或醚。对于醚类，位置异构是因氧的位置不同导致的。

　　。

　　分析知共有8种醇和6种醚，总共有14种同分异构体，然后将碳的骨架改写为结构简式即可。

　　3．防止漏写或重写的措施

　　为了有效避免漏写或重写，提高同分异构体书写速度和准确度，书写要注意有序性、等位性和有机物的不饱和程度的运用。

　　(1)有序性：由于有机物分子中碳原子数越多，碳原子连接方式越复杂，其同分异构体越多，在书写时必须按照一定顺序书写，否则就会漏写或重写；

(2)等位性：即等同位置，如处于镜面对称位置的碳原子、同一碳原子上的甲基碳原子、同一个碳原子上的氢原子。