15．下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：

（1） 甲病是致病基因位于 ＿ 染色体上的 ＿ 性遗传病。乙病是致病基因位于 ＿

染色体上的 ＿ 性遗传病。

（2）Ⅱ－5的基因型可能是 ＿ ，Ⅲ－8的基因型是 ＿ 。

（3）Ⅲ－10是纯合体的概率是 ＿ 。

（4）假设Ⅲ－10与Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是 ＿ 。

（5）该系谱图中，属于Ⅱ－4的旁系血亲有 ＿ 。

[参考答案]：1、B 2、A 3、C 4、C 5、C 6、D

7、C 8、B 9、ABC 10、ABC 11、AB

12、（1）常 隐 （2）都是Aa （3）都是aa (4)AA或Aa 2/3 （5）近亲

1／9 （6）1／3

13、 (1)1 （2）X 隐 （3）男性只有一个X染色体，其上含有食指短基因即可表现这一性状，而女性含有两个X染色体，必须同时含2个该基因才表现这一性状

（4）第2组中的母亲表现型为显性，其基因型可能是纯合子、杂合子两种，估计杂合子占的比例较小 （5）女孩均为食指、无名指等长，男孩有两种表现型：食指短的与食指、无名指等长的可能性各为1／2

14、有一定道理，但有片面性。造成21三体综合征的关键是减数分裂过程中染色体不分离，可能发生在减数第一次分裂，也可能发生在减数第二次分裂，可能是形成卵细胞的过程中，也有可能是出现了异常的精子。出现三体的概率与出现单体的概率相等。

15、（1）常 显 常 隐 (2)aaBB或aaBb AaBb (3)2/3 (4)1/12

(5)Ⅱ－5，Ⅱ－6，Ⅱ－10

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