②"有中生无，女儿正常"――必为常显（推导过程略）

　　③"无中生有，儿子有病"――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根

据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。

　　④"有中生无，儿子正常" ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；要根

据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。

　　⑤"母病子病，男性患者多于女性"――最可能为"X隐"（用假设法推导发现：该系

谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四

种可能性，其中最可能的是X隐。）

　　⑥"父病女病，女性患者多于男性"―― 最可能为"X显"（用假设法推导发现：该系

谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种

可能性，其中最可能的是X显。）

　　⑦"在上下代男性之间传递"―― 最可能为"伴Y" （用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。）

　　○8大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。

8．概率计算中的几个注意点

（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率

　　 P Aa×Aa

　　 ↓ 则F1为AA的可能性为1／3；为Aa的可能性

　　 F1 A 为2／3。

而 P Aa×Aa

　　 ↓ 则F1为AA的可能性为1／4；为Aa的可能性

　　 F1 ？ 为1／2；为aa的可能性为1／4。

（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率

①：P 2／3Aa×1／2Aa

　　 ↓ F1为 aa的可能性为1／4×2／3×1／2＝1／12

　　 F1 aa

　②：P 2／3Aa × 1／2Aa

1／3AA 1／2aa

↓

F1 aa

　　两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。

（3）常染色体遗传中，后代"男孩患病"和"患病男孩"的概率

① 男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 如下图：

　　 P AaXX×AaXY

↓ 则F1为aaXY 的可能性为1／4×1=1／4