2018-2019学年人教版必修2 第2章 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 学案
2018-2019学年人教版必修2 第2章 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 学案第3页



(4)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测

①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下图:

②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。

2.关于"患病男孩"与"男孩患病"的概率计算

(1)常染色体遗传

如果控制某遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,则:

①患病男孩的概率=患病孩子的概率×;

②男孩患病的概率=患病孩子的概率。

(2)伴性遗传

如果控制某遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,则:

①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;

②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

变式1 下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑其他突变,下列叙述正确的是(  )