常)，一半含两条21号染色体(不正常)。

　　3．判断正误

　　(1)染色体结构和数目的异常都可能引起染色体遗传病。(√)

　　(2)孕妇早期自发流产的主要原因与胚胎细胞中的基因突变有关。(×)

　　(3)苯丙酮尿症的致病基因携带者由于表现正常，故其苯丙氨酸耐量试验结果与正常人相同。(×)

　　4．把下列遗传病进行归类

　　①原发性高血压　②软骨发育不全　③先天智力障碍　④先天性睾丸发育不全综合征　⑤腭裂　⑥抗维生素D佝偻病　⑦青少年型糖尿病　⑧黑尿症　⑨性腺发育不全综合征　⑩苯丙酮尿症　⑪无脑儿　⑫冠心病　⑬血友病　⑭猫叫综合征

　　属于多基因遗传病的是____________________________________；

　　属于单基因遗传病的是_________________________________________________；

　　属于常染色体遗传病的是__________________________________________________；

　　属于性染色体遗传病的是____________________________________________________。

　　答案：①⑤⑦　②⑥⑧⑩⑬　③⑭　④⑨

　　二、遗传病的监测和预防

　　阅读教材P87～88相关内容，结合下列材料分析回答下列问题：

　　有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因。

　　(1)若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？

　　提示：需要。因为表现正常的女性有可能是携带者，她与男患者结婚时，男性胎儿可能是患者。

　　(2)当妻子为患者时，表现正常的胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？

　　提示：女性。女患者与正常男性结婚时，所有的女性胎儿都含有来自父亲X染色体上的正常显性基因。

　　一、先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别

项目 先天性疾病 后天性疾病 家族性疾病 含义 出生前已形成的畸形或疾病 在后天发育过程中形成的疾病 指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病 病因 由遗传物质改变引起的人类疾病，为遗传病 从共同祖先继承相同致病基因，为遗传病 由环境因素引起的人类疾病，为非遗传病 由环境因素引起，为非遗传病