2020版《全程复习方略》高考生物一轮复习课前自主预习案3 人类遗传病 Word版含答案
2020版《全程复习方略》高考生物一轮复习课前自主预习案3 人类遗传病 Word版含答案第2页

  3.判断下列有关人类基因组计划的叙述

  (1)测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列。(√)

  (2)对于某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组。(×)

  (3)测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。(√)

  二、连一连

  人类常见遗传病的类型、特点及实例(连线)

  

  

  [巧学助记] 巧记遗传病的类型

  常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。

  原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。

  三、议一议

  

  1.不携带致病基因的个体,一定不患遗传病吗?

  提示:不一定。染色体结构或数目异常也会导致遗传病发生。如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征。

  2.禁止近亲结婚为什么可以降低隐性遗传病的发病率?

  提示:近亲结婚,双方携带同一致病基因的概率增加,他们所生子女患隐性遗传病的概率也大大增加。

  3.[必修2 P94"科学·技术·社会"]基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。基因治疗是否需要对机体所有细胞进行基因修复?试说明原因。

  提示:不需要,由细胞分化可知,有缺陷的基因只在特定的细胞中表达,所以基因治疗只需要对特定的细胞进行基因修复。