人类伴性遗传的原理分析

　　X、Y染色体结构分析

　　(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系

基因所在区段 基因型(隐性遗传病) 男正常 男患病 女正常 女患病 AC XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb D(伴Y遗传) XYD XYd B(伴X遗传) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb 　　(2)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。

　　(3)控制人类毛耳的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。

　　1．(原创)人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ­1区、Y染色体特有的为Ⅱ­2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是(　　)

　　A．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病

　　B．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常

　　C．位于Ⅱ­1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病

　　D．位于Ⅱ­2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲

　　解析：选A。位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合体且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。

2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测下列说法正确的是(　　)