①巧用分离定律分析自由组合问题：每一对等位基因都遵循基因的分离定律，在独立遗传的情况下，这些基因之间自由组合。因此结合孟德尔由简到繁的指导思想，在分析配子类型、子代基因型或表现型等问题时，可以先分析每一对等位基因，即转化为若干个分离定律问题，然后对将这些分离定律的分析结果再用乘法组合在一起。

②巧用F2中的表现型和基因型解题：熟练掌握F2中四种表现型（A_B_、A_bb、aaB_、aabb）之比是9:3:3:1，以及9种基因型比例的规律（双杂占4/16、一纯一杂占2/16、纯合占1/16），可以直接写出AaBb自交后代中任一种表现型和基因型的比例。

③特殊遗传现象的分析：题干中如果出现特殊附加条件，可能会出现9:7、9:3:4、9:6:1、15:1等比例，分析时可以按两对性状自由组合的思路来分析虑。

4．孟德尔遗传定律的适用条件：①真核生物；②有性生殖过程中；③细胞核遗传；④分离定律适用于一对对性状的遗传，只涉及一对等位基因，自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）。

　　要点二：伴性遗传

1．特征：遗传与性别相关联，雌性和雄性中的性状比例不同。对人类遗传病而言：X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性，X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，Y染色体遗传病患者全为男性。

2．原因：与伴性遗传有关的基因位于性染色体上。雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，或有的基因只存在于Y染色体，X染色体上没有它的等位基因。因此该性状的遗传与性别相关联。

3．伴性遗传符合遗传规律：①性染色体属于同源染色体，与常染色体属于非同源染色体，所以伴性遗传符合基因的分离定律和自由组合定律。②涉及XY染色体上的同源区段的基因遗传时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。

　　要点三：人类遗传病

　　1．人类遗传病的类型

遗传病类型 遗传特点 实例 诊断方法 单

基

因

遗

传

病 常染色体显性遗传病 男女患病几率相等，连续遗传 多指、软骨发育不全、并指 遗传咨询、产前诊断（基因诊断）、性别检测（伴性遗传病） 常染色体隐性遗传病 男女患病几率相等，隔代遗传 白化病、苯丙酮尿症 伴X显性

遗传病 女患者多于男患者，交叉遗传 抗VD佝偻病 伴X隐性

遗传病 男患者多于女患者，交叉遗传 红绿色盲、血友病 多基因遗传病 家族聚集现象，易受环境影响 原发性高血压、冠心病 遗传咨询、基因检测 染色体遗传病 结构异常 遗传不遵循

遗传定律 猫叫综合征 产前诊断（染色体数目、结构检测） 数目异常 21三体综合征 　　2．遗传病系谱中患病概率计算的解题步骤

①首先判断遗传病类型：

a.确定遗传病是否为伴Y遗传病、线粒体遗传病。

b.判断显隐性："无中生有为隐性，有中生无为显性"。