一、学习目标：

1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律

2、举例说出伴性遗传在实践中的应用

3、归纳伴性遗传的特点

学习重难点：

1、伴性遗传的特点

2、分析人类红绿色盲症的遗传

二、学习过程

（一）伴性遗传的特点及常见事例

（二）人类红绿色盲症

（三）抗维生素D佝偻病

（四）伴性遗传在实践中的应用

（五）精讲点拨：

理解伴性遗传的方式和特点并学会运用

1、 伴Y遗传：

（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为"男全病，女全正"。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为"父传子，子传孙"。

（2）实例：人类外耳道多毛症。

（3）典型希普图 （如右图）

2、伴X显性遗传：

（1）特点：①具有连续遗传现象 ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为"男病，母女病"。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为"女正，父子正"，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。

（3）典型系谱图（如右图）

3、伴X隐性遗传

（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿