环节3 遗传密码的阅读方式

资料2 镰刀型细胞贫血症的病因

　　下图是控制血红蛋白多肽链合成的基因上某段碱基序列，写出转录合成的mRNA碱基序列。

正常 模板链→ ...GGACTTCTC... ...CCTGAAGAG... 转 录

异常 模板链→ ...GGACATCTC... ...CCTGTAGAG... 转 录

（1）如果密码的阅读是重叠阅读，将改变 个氨基酸；

如果密码的阅读是非重叠阅读，将改变 个氨基酸。

（2）1957年由英格兰姆（英）阐明了镰刀型细胞贫血症的分子机制。由于正常人血红蛋白基因产生了碱基替换突变，T取代了A，导致正常血红蛋白多肽链上第六个氨基酸谷氨酸被缬氨酸取代。这说明遗传密码的阅读方式是 ，编码之间 （有或没有）分隔符。

资料3 大肠杆菌T4噬菌体的移码突变实验

　　1961年，克里克与布伦纳合作，利用大肠杆菌的野生型T4噬菌体作实验。用丫啶类药物处理野生型噬菌体，在此噬菌体DNA发生缺失1个、2个、3个或插入1个、2个、3个核苷酸的各种突变类型。

　　实验结果：

1．缺失一个核苷酸时，在K菌株上不生长；插入一个核苷酸时，在K菌株上不生长。

2．缺失两个核苷酸时，在K菌株上不生长；插入两个核苷酸时，在K菌株上不生长。

3．缺失三个核苷酸时，在K菌株上生长（拟野生型）；插入三个核苷酸时