a．氧化 b．还原　c．取代 d．加成　e．消去　f．中和　g．缩聚　h．酯化

　　A．b、d、f、g、h　　　　　 B．e、d、c、a、h

　　C．a、e、d、c、h D．b、a、e、c、f

　　解析：选B　CH3CH2CH2OH消去CH3CH===CH2加成Br2CH3CHBrCH2Br取代CH3CHOHCH2OH氧化

　　4．写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式(无机试剂自选)：

　　①________________________________________________________________________；

　　②________________________________________________________________________；

　　③________________________________________________________________________；

　　④________________________________________________________________________。

　　解析：对比给出的原料与目标产物可知，原料为卤代醇，产品为等碳原子数的环酯，因此，制备过程是醇羟基氧化成羧基，卤素原子再水解成羟基，最后发生酯化反应。

　　答案：①2CH2ClCH2CH2CH2OH＋O2催化剂△

　　2CH2ClCH2CH2CHO＋2H2O

　　②2CH2ClCH2CH2CHO＋O2催化剂△

　　2CH2ClCH2CH2COOH

　　③CH2ClCH2CH2COOH＋H2O\s\up7(NaOH(NaOH)

　　HO-CH2-CH2-CH2-COOH＋HCl

解析：对比目标产物和给出的原料，借助题目给出的信息，可采用逆推的方法找出合成路线：