④母亲是色盲，其儿子必定是色盲；女儿是色盲，其父亲必定是色盲。

(6)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？

答案　①传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。

②特点：隔代遗传和交叉遗传。

小贴士　隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔2代或3代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。

归纳提炼

伴X隐性遗传的特点

(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：

①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。

(2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。

活学活用

1．判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。

(1)色盲患者男性多于女性(　　)

(2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的(　　)

(3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B(　　)

(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙(　　)

(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断该生同时患有血友病(　　)

答案　(1)√　(2)×　(3)×　(4)√　(5)√

解析　(2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)Y染色体上没有色盲基因。

二　其他的伴性遗传

1．伴X显性遗传

阅读下列材料，回答相关的问题。

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

(1)据上述材料，假设抗维生素D佝偻病基因为D，请根据表现型写出基因型：

性别类型 女性 男性 基因型 XdXd XDXd XDXD XdY XDY