②实例：原发性高血压、哮喘病、糖尿病以及某些先天畸形等。

　　③特点：在群体中的发病率比较高。

　　[跟随名师·解疑难]

　　人类常见遗传病的类型

名称 特点 典型病例 单基因遗传病 显性致病基因 常染色体上 一般在家族中表现为代代相传，男女发病的概率相等 并指、软骨发育不全、家族性多发性结肠息肉 X染色体上 代代遗传，女性患者多于男性患者，男性患者的母亲和女儿均为患者 抗维生素D佝偻病 隐性致病基因 常染色体上 在家族中通常表现为隔代遗传，家族中男女发病的概率相等 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 X染色体上 隔代遗传和交叉遗传，男性患者多于女性患者，女性患者的父亲、儿子均是患者 血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 多基因遗传病 一般表现为家庭聚集现象；易受环境因素影响；在群体中发病率较高 哮喘、唇裂、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产 猫叫综合征、21三体综合征 性染色体病 性腺发育不良 　　[关键一点]　遗传病与先天性疾病和家族性疾病的区别

　　①遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病。而先天性疾病是出生时已经表现出来的疾病。家族性疾病表现为一个家族中多个成员患同一种病。

　　②大多数遗传病是先天性疾病，而先天性疾病并不一定是遗传病，如女性艾滋病患者所生的子女也患病。

　　③由于遗传物质的传递关系，一个家族中往往有多人患同一种遗传病；但是，当一个家族中有多人患同一种病时，该病不一定是遗传病，如饮食中缺维生素A，多人患夜盲症。

　　1．单基因遗传病是指(　　)

　　A．一条染色体上一个基因控制的遗传病

B．很多条染色体上单独的基因控制的遗传病