2018-2019学年人教版选修5第1章第3节有机化合物的命名 教案
2018-2019学年人教版选修5第1章第3节有机化合物的命名 教案第2页

(二)情景导入、展示目标

[情景引入] 13亿中国人的姓名出现重名现象时有发生,有时会给生活和工作带来不便。而电子邮箱中的用户名绝不能出现重名,可以使用十几位字母和数字,防止出现重名。我们在给有机物命名时也要防止出现重名,因此学习有机物的系统命名法是非常必要的。

[教师归纳] 在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法---习惯命名法,但这种方法有很大的局限性,由于有机化合物结构复杂,种类繁多,又普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机化合物对应一个名称,进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。

教师:这节课我们就来学习有机物的系统命名法。我们来看本节课的学习目标。多媒体展示学习目标,强调重难点。

然后展示探究的第一个问题,如何选择烷烃的主链?已经布置学生们课前预习了这部分,检查学生预习情况并让学生把预习过程中的疑惑说出来。

设计意图:步步导入,吸引学生的注意力,明确学习目标。

(三)合作探究、精讲点拨。

探究一:如何选择烷烃的主链?

教师:大家提出的这些问题很好,看得出课前认真预习了。那么我们今天主要来解决这些问题。重点讲解主链的选择命名,选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷"。碳原子数在1-10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。

  学生明白原理后教师继续和学生分析说明实例,强调注意事项,提出思考问题,布置学生进行思考与练习,两人一组,互相检查。并让学生在做练习的过程中巩固基础知识的应用。

在学生练习的过程中教师巡回观察指导。 (课堂实录) ,

  等学生做完练习时,组织学生讨论练习题,进行师生交流,得出答案,总结规律,熟练应用。

设计意图:通过引导,学生能深入领会学习目标,有利于知识点的掌握;通过提出探究思考题,注重了知识的探索性;通过学生亲自练习的过程,解决了命名过程中特殊问题的处理办法,从中找到了成就感,对学习兴趣大有提高。然后给出探究二的思考题。

探究二:怎样编号,如何确定支链所在的位置?

让学生观察多媒体上例子编号的方法,按照把主链里离支链最近的一端作为起点的原则,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。

在这里大家需要注意的是,从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号,即最简单原则;有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,即最小原则。投影展示实例,当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。投影展示实例,当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单、最多的一条为主链。

设计意图:通过多媒体的对比给了学生一个感性认识,通过观察实例,提高了学生对实例的分析能力。通过实例中出现的问题进行拓展,使学生认识探究问题的奥秘,提高了学习化学的兴趣。

探究三:多个支链如何排布连接?

在前面学习的基础上,结合多媒体展示实例的结构简式。这时提出问题:多个支链如何排布连接?应遵循以下原则: 把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯