答案　DNA的羟基(-OH)末端为3′端；磷酸基团的末端为5′端。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链，DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。

归纳总结　PCR扩增与DNA复制的异同

项目 DNA复制 PCR扩增 不

同

点 时期 有丝分裂间期或减Ⅰ前的间期 任何时期 场所 活细胞内 细胞外 酶 解旋酶、DNA聚合酶 耐高温的Taq DNA聚合酶 引物 有转录，产生RNA作引物，无需人工加入 无转录，无引物产生，需人工加入两种DNA引物 特点 边解旋边复制 先全部解旋后开始复制 缓冲液 不需缓冲液 配制缓冲液代替细胞核液 设备 无 控制温度变化的温控设备 相

同

点 原理 严格遵循碱基互补配对原则 引物 都需要分别与两条模板链相结合的两种引物 模板 DNA的两条链为模板 特点 半保留复制 原料 游离的四种脱氧核苷酸

1.下列关于DNA复制和PCR技术的描述中，正确的是(　　)

A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链

B.DNA复制不需要引物

C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合

D.PCR扩增的对象是氨基酸序列

答案　C

解析　DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，故DNA复制需要引物。DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链，而不能从5′端延伸DNA链。引物通过碱基互补配对原则与DNA母链