(2)汤姆的外祖父是色盲，则色盲基因的遗传途径为：外祖父→母亲→汤姆。

　　(3)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？

　　提示：男性只有一条X染色体，当女性为色盲时，基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自于父亲，故父亲的基因型为XbY，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必将一条X染色体传给儿子，故儿子的基因型为XbY，也是色盲。

　　(4)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A、a)和色盲(B、b)的孩子，据此确定该夫妇的基因型为AaXBXb和AaXBY。

　　3．伴X染色体显性遗传

　　(1)伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。

　　(2)男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿一定是患者。

　　(3)与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。

　　[总结升华]

　　1．伴X染色体隐性遗传

　　(1)实例：人类红绿色盲(B、b)的婚配组合及后代性状表现

双亲的基因型和

表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代色盲的

比例 男性色盲×女性正常

　(XbY)　(XBXB) XBY－男性正常

XBXb－女性携带者 无色盲 男性正常×女性色盲

　(XBY)　(XbXb) XBXb－女性携带者

XbY－男性色盲 男性全

为色盲 男性正常×女性携带者

　(XBY)　(XBXb) XBXB－女性正常

XBXb－女性携带者

XBY－男性正常

XbY－男性色盲 男性中

有一半

为色盲 男性色盲×女性携带者

　(XbY)　(XBXb) XBXb－女性携带者

XbXb－女性色盲

XBY－男性正常

XbY－男性色盲 男、女中

各有一半

为色盲 男性色盲×女性色盲

　(XbY)　(XbXb) XbXb－女性色盲

XbY－男性色盲 全部色盲