(1)由图1分析致病基因只位于Y染色体上，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。

　　(2)由图2知，致病基因最可能位于X染色体上，是显性遗传。分析遗传特点是具有连续遗传现象，患者中女性多(填"多"或"少")于男性；男患者的母亲及女儿一定为患者，正常女性的父亲及儿子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。

　　(3)由图3知，致病基因最可能位于X染色体，是隐性遗传。分析遗传特点是具有隔代交叉遗传现象，患者中男性多(填"多"或"少")于女性；女患者的父亲及儿子一定是患者，正常男性的母亲及女儿一定正常；男患者的母亲及女儿至少为携带者(填"正常""患者"或"携带者")。

　　观察性染色体的结构，讨论下列问题：

　　(1)若致病基因位于X染色体上的B区段(非同源区段)，其遗传方式属于哪种？

　　提示：伴X遗传。

(2)若致病基因位于Y染色体上的D区段(非同源区段)，其遗传方式属于哪种？