必修2第5章基因突变和基因重组 教案

复习要点

1.基因突变

2.基因突变和基因重组的区别

3. 生物变异和育种

复习过程

一、基因突变

【知识点讲解】

1.基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对生物性状的影响大小

类型 影响范围 对氨基酸序列的影响 替换 小 可改变1个氨基酸或不改变，也可使翻译提前终止 增添 大 插入位置前不影响，影响插入位置后的序列 缺失 大 缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列 增添或缺失3个碱基 小 增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列 2.基因突变未引起生物性状改变的原因

(1)从密码子与氨基酸的对应关系分析：密码子具有简并性，有可能翻译出相同的氨基酸。

(2)从基因型与表现型的关系分析：由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因。

【例题讲解】

(2015·海南，19)关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是(　　)

A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C.基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变

D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

【答案】B

【解析】根据基因突变的不定向性，突变可以产生多种等位基因，A正确；X射线属于物理诱变因子，可以提高基因突变率，B错误；基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况，C选项属于替换，D选项属于增添，C、D正确。

【方法点拨】基因突变类问题的解题方法

(1)确定突变的形式：若只是一个氨基酸发生改变，则一般为碱基对的替换；若氨基酸序列发生大的变化，则一般为碱基对的增添或缺失。

(2)确定替换的碱基对：一般根据突变前后转录成mRNA的碱基序列判断，若只有一个碱基存在差异，则