上。

　　下面请同学们阅读课本P34材料《分析人类红绿色盲症》，然后回答控制红绿色盲的基因是显性还是隐性呢？

隐性。如何得知？

　　从材料可知，Ⅲ6、Ⅲ7和Ⅲ12都是红绿色盲患者，但他们的父母Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6色觉都正常。根据基因的分离规律可推知，控制该病的基因是隐性基因。

所以我们可以得出红绿色盲的遗传性质是属于哪种类型的？

X染色体上的隐性遗传病。

　　⑵基因型分析

怎么写一个女性色盲患者的基因型？按照前面学过的知识，写成bb正确吗？

不对。那应该如何表示？

因为色盲的遗传与性染色体有关，应先把性染色体写出来，如女性应先写出XX。然后把控制色盲的基因写在两条性染色体的右上方，所以女性色盲患者应写成XbXb。

那我们又该如何去表示一个男性色盲患者呢？写成XbYb对吗？

　　因为Y染色体的长度只有X染色体长度的1/5左右，没有与X配对的基因b，所以不能写成XbYb。因此男性红绿色盲患者应该表示为XbY。

表2-3-1 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。

女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常

（携带者） 色盲 正常 色盲 　　根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者为什么男性高于女性的原因呢？

原因主要有二方面：①因为Y染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，也即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。