第3节　伴性遗传

　　[学习目标]　1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。

　　知识点一　人类红绿色盲症

　　知识梳理

　　1.伴性遗传

　　(1)概念：位于\s\up4(01(01)性染色体上的基因，其在遗传上总是和\s\up4(02(02)性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

　　(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

　　2．人类红绿色盲症

　　(1)致病基因及其位置

　　①显隐性：红绿色盲受\s\up4(03(03)隐性基因控制。

　　②位置：红绿色盲基因位于\s\up4(04(04)X染色体上，\s\up4(05(05)Y染色体上没有等位基因。

　　(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型

　　(3)红绿色盲的主要遗传方式

①方式一