【化学】10-11学年同步学案(人教版选修5)第一章 第三节 有机化合物的命名
【化学】10-11学年同步学案(人教版选修5)第一章 第三节 有机化合物的命名第2页

  相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用","相隔,汉字与阿拉伯数字用"­"连接。如

  

  

  命名为:2,4,6­三甲基­3­乙基庚烷。

  2.烷烃命名的5个原则和5个必须

  (1)5个原则

  ①最长原则:应选最长的碳链作主链;

  ②最近原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子编号;

  ③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链作主链;

  ④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小为原则,对主链碳原子编号;

  ⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

  (2)5个必须

  ①取代基的位号必须用阿拉伯数字"2,3,4......"表示;

  ②相同取代基的个数,必须用中文数字"二,三,四,......"表示;

  ③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号","表示(不能用顿号"、");

  ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线"­"隔开;

  ⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。

  二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处?

  1.主链选择不同

  烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。

  2.编号定位不同

  编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。

  3.书写名称不同

  必须在"某烯"或"某炔"前标明双键或三键的位置。

  以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例

  4.实例

  (1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为"某烯"或"某炔"。(虚线框内为主链)

  

  (2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。

  

(3)写名称:先用大写数字"二、三......"在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在"某烯"或"某炔"前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。