-NR2

-NR2

-NHR

-NH2

-OH

-OCH3

-NHCOR

-CH3

-C2H5

-CH(CH3)2

-C(CH3)2

-Ar

(-H) (-H)

(-H)

-CH2Cl

-CH2Cl

-F

-Cl

-Br

-I

-NO2

-CN

-SO3H

-CHO

-COCH3

-COOH

-COOR

-CONH2

　　由于取代基的指向和活化或钝化作用，在合成一个指定化合物时，采取哪种路线就必须事先作全面考虑。如：欲合成下列化合物时，显然b-路线是合理的。

　　如果以苯为原料，欲合成对-硝基苯甲酸(此物质在后面章节将学到)时，则应该先对苯进行甲基化后再进行硝化，最后将甲基氧化：

3．例题精讲

例1、A、B、C三种物质分子式为C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属钠，只有B没有变化。在A、B中分别加入溴水，溴水不褪色。

(1)写出A、B、C的结构简式：A_________，B_________，C_________

(2)C的另外两种同分异构体的结构简式是：①_________，②_________

解析：利用性质推断有机物结构式。从分子式C7H8O看，应属含一个苯环的化合物，可能为酚，芳香醇或芳香醚。滴入FeCl3溶液，C呈紫色，C应为甲基苯酚；投入金属钠，B没有变化，C应为苯甲醚；在A、B中加入溴水，溴水不褪色，说明A为苯甲醇。