单基因遗传病 常染色体遗传病
显性 并指、多指、软骨发育不全 隐性 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 伴X染色体遗传病 显性 抗维生素D佝偻病 隐性 进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等