⑤过程：1.DNA变性：加热至________℃ ，目的基因DNA在热的作用下，___键断裂，形成___________

2.退火：冷却至________ ℃，引物结合到互补DNA链

3.延伸：加热至________℃，______酶从从引物起始引导互补链的合成

⑥结果：使目的基因在短时间内成百万倍的扩增

⑦思考：PCR技术与DNA复制的异同点？

通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成（适用范围：_________________________)

1）反转录法：以目的基因转录成的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA，从而获得所需的基因。(用箭头和词语简单表示）

2）根据已知的氨基酸序列合成DNA法 ：

根据已知蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的信使RNA序列，然后按照碱基互补配对原则，推测出它的结构基因的核苷酸序列，再通过化学方法，以单核苷酸为原料合成目的基因。(用箭头和词语简单表示）

二.基因表达载体的构建

1.在操作步骤中的位置_____________________________

2.目的：_______________________________________________________________________

3.基因表达载体的组成：____________________________________________________

4.启动子：_____________________________________________________

终止子：_____________________________________________________________

5.在构建过程中需什么工具？只考虑两两结合，可以产生几种重组DNA分子？

6.绘一个基因表达载体示意图：

三 将目的基因导入受体细胞--_____________

1.将目的基因导入植物细胞的方法：a 农杆菌转化法

（1）农杆菌特点：___________________________________________________________