2019-2020学年新人教版必修2 第2章第3节　伴性遗传(Ⅰ) 学案-302edu教育资源网

2019-2020学年新人教版必修2 第2章第3节　伴性遗传(Ⅰ) 学案

上一页

下一页

2019-2020学年新人教版必修2 第2章第3节　伴性遗传(Ⅰ) 学案第2页

　　

　　方式三：

　　

　　方式四：

　　

　　(4)遗传特点

　　①男性患者人数多于女性患者。

　　②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

　　③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。

　　3．抗维生素D佝偻病

　　(1)致病基因：位于X染色体上的显性基因。

　　(2)患者的基因型

　　①女性：XDXD和XDXd。

　　②男性：XDY。

　　(3)遗传特点

　　①女性患者多于男性患者。

②男患者的母亲和女儿一定患病。

上一页下一页

获取资源

相关教案下载